Biyografi ve Ansiklopedi Sitesine Hoş geldiniz, 21 Nisan 2019
Beğen 36

Samim Özen

Samim Özen

Samim Özen, Samim Özen kimdir, Samim Özen hayatı, Samim Özen biyografisi, Samim Özen hakkkında bilgi, Samim Özen özgeçmişi, Samim Özen kimdir nerelidir, Doç. Dr. Samim Özen, Doç. Dr. Samim Özen kimdir, Doç. Dr. Samim Özen nerelidir, Doç. Dr. Samim Özen Ege Üniversitesi Samim Özen özgeçmiş, Doç. Dr. Samim Özen İletişim, Samim Özen muayenehane, Dr. Samim Özen’ in başarılarla dolu Özgeçmişini ve akademik kariyerini sizlerle paylaşıyoruz.

 

İzmir’in tanınmış Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Endokrinolojisi Uzmanlarından olan Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Samim Özen, Çocuk Endokrinolojisi alanında Türkiye’nin ve Dünya’nın önde gelen isimlerindendir. Doç. Dr. Samim Özen, 14 Kasım 1975 tarihinde Almanya’da doğdu.

 

Samim Özen, 1992 yılında Denizli lisesinden mezun oldu. Samim Özen ardından Üniversite Giriş Sınavında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesini kazandı. Türkiye’nin marka üniversitelerinden olan Ege Üniversitesi Tıp Fakültesinden 1993 tarihinde kazandığı Ege Tıptan 1999 tarihinde üstün başarı ile mezun oldu. Tıpta Yandal Uzmanlık, Ege üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 2006-2009 Tıpta Uzmanlık, Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi , Çocuk Sağlığı ve Hastalıları , 1999-2004, Doktora, Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, , 1993-1999 tarihinde yaptı.

 

Doç.Dr. Samim Özen 2014 tarihinde Doçent Doktor unvanı ile Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı’nda Çocuk Endokrinoloji bilim dalında halen çalışmaktadır.

 

Doç.Dr. Samim Özen evli ve 2 çocuk babasıdır. Doç.Dr. Samim Özen çok iyi derecede İngilizce bilmektedir.

 

 

EĞİTİM BİLGİLERİ

Tıpta Yandal Uzmanlık, EGE ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, 2006-2009

Tıpta Uzmanlık, EGE ÜNİVERSİTESİ, Tıp Fakültesi , Çocuk Sağlığı ve Hastalıları , 1999-2004

 

ARAŞTIRMA ALANLARI

 

Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma

Çocuk Endokrinoloji

Genetik

lipodistrofi

cinsiyet gelişim bozuklukları

moleküler endokrinoloji

 

ÜNİVERSİTELER ARASI KURUL BİLİM ALANI BİLGİLERİ

Sağlık Bilimleri Temel Alanı

WEB OF SCIENCE ARAŞTIRMA ALANLARI

 

AKADEMİK ÜNVANLAR / GÖREVLER

Doç.Dr., EGE ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, 2014 – Devam Ediyor

VERDİĞİ DERSLER

5 SINIF , Doktora, 2016-2017

YÖNETİLEN TEZLER

Tıpta Uzmanlık, R.Güven Bilgin, “Kız çocuklarında poliklorinobifenillerin erken ergenliğe etkisi”, EGE ÜNIVERSITESI Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Ocak, 2017.

 

SCI, SSCI, AHCI İNDEKSLERİNE GİREN DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER

 

Tiryaki S., Tekın A., Yağmur I., Özen S., Özbaran NB, Gökşen D., vd., “Batı Türkiye’de Cinsel Gelişim Bozuklukları Terminolojisinin Ebeveyn Algısı”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, cilt 10, s.216-222, 2018

 

Aykut A., Karaca E., Onay H., Gökşen D., Çetinkalp Ş., Eren E., vd., “79 MODY Tip 2 hastada GCK geninin analizi: Çok merkezli bir Türk çalışması, mutasyon profili ve tanımı yirmi yeni mutasyonun “, GENE, cilt 641, s.186-189, 2018

 

Akıncı B., Unlu SM, Celık A., Simsir İY, Şen S., Nur B., vd., “Lipodistrofinin böbrek komplikasyonları: Böbrek hastalığının doğal tarihine daha yakından bakmak”, KLİNİK ENDOKRİNOLOJİ, cilt.89 , s.65-75, 2018

 

Altınok YA, Özgür S., Meseri R., Özen S., Darcan Ş., Gökşen Şimşek RD, “Türk Çocuklarında ve Tip 1 Diabetes Mellituslu Ergenlerde Diyabet Yeme Problemi Anketinin Güvenilirliği ve Geçerliliği”, KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ, cilt.9, s.323-328, 2017

 

Korkmaz Ö., Özen S., Özcan N., Bayındır P., Şen S., Onay H., vd., “Enine Testiküler Ektopili Kalıcı Mullerian Kanal Kanalı Sendromu: Yeni Bir Mulleran Hormon Reseptör Mutasyonu”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA, cilt.9, s.179-181, 2017

 

Özen S., Onay H., Atik T., Solmaz AE, Özkinay FF, Gökşen D., vd., “46. Yılda Yeni Nesil Dizileme ile Hızlı Moleküler Genetik Tanı, Cinsiyet Gelişim Durumlarında XY Bozuklukları: Verimlilik ve Maliyet Değerlendirmesi “, ÇOCUKLARDA HORMON ARAŞTIRMASI, cilt.87, s.81-87, 2017

 

Demir K., Özen S., Konakçi E., Aydın HM, Darendeliler FF, “Çocuk Endokrinologları İçin Kapsamlı Bir Çevrimiçi Hesap Makinesi: ÇEDD Çözüm / TPEDS Metrikleri”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, cilt.9, s.182- 184, 2017 (Bağlantı)

 

Divarci E., Çeltik Ü., Dökümcü Ü.Z., Ergün MO, Özok MG, Çetingül N., vd., “Çocukluk çağı tiroid nodüllerinin yönetimi: Çok sayıda olguda cerrahi ve endokrinolojik bulgular.” PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA, cilt.9, s.222-228, 2017

 

Özen S., Onay H., Atik T., Solmaz AE, Özkinay FF, Gökşen D., vd., “46. HEDEF KAZANÇLI ARAŞTIRMA DÜZENLEME DAVRANIŞINDAKİ HİSSEDE OLMAYAN SONRA SONUÇLAR, XY HEDEF ARAŞTIRMASI ÇOCUKLUKTA, s.88, s.198-199, 2017

 

Akıncı B., Onay H., Demir T., Savaş Erdeve Ş., Gen R., Simsir İY, vd., “Ailevi parsiyel lipodistrofisi olan hastalarda klinik sunumlar, metabolik anormallikler ve son organ komplikasyonları”, METABOLİZM-KLİNİK VE DENEYSEL, cilt.72, s.109-119, 2017 (Bağlantı)

 

Özen S., Onay H., Atik T., Solmaz AE, Özkinay FF, Gökşen Şimşek RD, vd., “Cinsiyet Gelişim Durumlarında 46 XY Bozukluklarda Yeni Jenerasyon Sıralamasında Hızlı Moleküler Genetik Tanı”, Hormon Pediatride Araştırma, 2017 (Link)

 

Divarcı E., Dökümcü Z., Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Darcan Ş., Çetingül N., vd., “Çocukluk Çağı Tiroid Nodüllerinin Yönetimi: Büyük Bir Grup Olguda Cerrahi ve Endokrinolojik Bulgular”, KLİNİK PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE ARAŞTIRMA, cilt 9, s.222-228, 2017 (Link)

 

Mayuko T., Ishizawa M., Isojima T., Özen S., Oka A., Okato M., ve diğerleri, “Yeni bir füzenin ve D vitamini reseptörünün alopesi ile ilişkili diğer mutasyonlarının fonksiyonel analizleri”, SCİENTİFİC RAPORLAR, cilt.7, 2017

 

Atik Altınok Y., Özgür S., Meseri Dalak R., Özen S., Darcan Ş., Gökşen Şimşek RD, “TÜRK ÇOCUKLAR VE YETİŞTİRENLERİNE İNGİLİZCE YETİŞTİRİLEN SORUNLAR ARASINDA BULUŞAN DİYABETİN GÜVENİLİRLİĞİ VE GEÇERLİĞİ” PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, 2017 (Link)

 

Korkmaz Ö., Özen S., Özcan N., Bayındır P., Şen S., Onay H., vd., “Enine Testiküler Ektopili Persistent Müllerian Kanal Sendromu: Yeni Bir Anti-Müllerian Hormon Reseptör Mutasyonu.”, JOURNAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA ANLAŞMASI, cilt.9, s.179-181, 2017

 

Tamura M., İşızawa M., Isojıma T., Özen S., Oka A., Makıshıma M., ve ark., “Yeni bir füzenin ve D vitamini reseptörünün alopesi ile ilişkili diğer mutasyonlarının fonksiyonel analizleri”, SCİENTİFİC RAPORLAR, cilt.7, 2017

 

Divarci E., Çeltik Ü., Dökümcü Ü.Z., Ergun O., Özok G., Özen S., vd., “Çocukluk Çağı Tiroid Nodüllerinin Tedavisi: Büyük Bir Grup Olguda Cerrahi ve Endokrinolojik Bulgular”, JOURNAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA ANLAŞMASI, cilt 9, s.222-228, 2017

 

Korkmaz Ö., Özen S., Özcan N., Bayındır P., Şen S., Onay H., vd., “Enlemesine Testis Ektopili Kalıcı Mulleran Kanal Kanalı Sendromu”, KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE, cilt 9, s.179-181, 2017

 

Sari E., Bereket A., Yeşilkaya E., Baş F., Bundak R., Aydın B. ve diğerleri, “Doğumdan erişkinliğe kadar antropometrik bulgular ve Türk kızlarda Turner sendromlu karyotpye dağılımı ile ilişkisi”, AMERİKAN TIBBİ GENETİK DERGİSİ BÖLÜM A, cilt.170, s.942-948, 2016 (Link)

 

Güran T., Federica B., Saka N., Saka N., Özbek MN, Aycan Z., ve diğerleri, “Büyük Bir Ülke Çapındaki Kohortun Genetik ve Klinik Karakterizasyonu” Primer Adrenal Yetmezliğin Nadir Sebepleri “, KLİNİK ENDOKRİNOLOJİ DERGİSİ & METABOLİZM, Cilt 10, s.284-292, 2016(Link)

 

Ulusoy E., Karaca N., Özen S., Ertan Y., Aksu G., Kütükçüler N., “Olağandışı bir tezahür: ataksi-telenjiektazili bir hastada papiller tiroid karsinomu”, TÜRK PEDİATRİ DERGİSİ, cilt.58, pp.442-442, 2016 (Bağlantı)

 

Atay Z., Erdeve Ş.S., Turan S., Akin L., Eren E., Döğer E., vd., “CAH Olmayan Gonadotropin Bağımsız Ergen Ergenlik A Çok Merkezli Çalışmanın Etiyolojisi ve Klinik Özellikleri”, DERGİSİ KLİNİK ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMASI, Cilt 10, s.1980-1988, 2016 (Link)

 

Kotan Gedik LD, Darcan Ş., Araba I., Özen S., Yan Y., Hamedani M., vd., “SRA1’de Etkisizleştirici Mutasyonların Sebep Olduğu İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmi”, PEDİATRİK ENDOKRİYOLOJİ KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ 8, s.125-134, 2016 (Bağlantı)

 

Akıncı B., Onay H., Demir T., Özen S., Akıncı G., Özbek MN, vd., “Türkiye’den Ulusal Konjenital Genelleştirilmiş Lipodistrofinin Doğal Tarihçesi”, KLİNİK ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERGİSİ, vol. 101, s.2759-2767, 2016 (Bağlantı)

 

Aykut A., Özen S., Gökşen D., Onay H., Atik T., Darcan Ş., Ve diğerleri, “Türk Obez Çocuklarda Melanokortin 4 Reseptör Mutasyonlarının Sıklığı”, ÇOCUKLARDA HORMON ARAŞTIRMASI, cilt.86, s.334-334, 2016

 

Ulusoy E., Karaca N., Özen S., Ertan Y., Gökşen Şimşek RD, Aksu G., vd., “Sıradışı bir tezahürü: Ataksi-telenjiektazili bir hastada papiller tiroid karsinomu”, TÜRK PEDİATRİ DERGİSİ, cilt.58, sayfa 444-445, 2016

 

Demır T., Onay H., Savage DB, Temeloğlu E., Uzum AK, Kadıoğlu P. ve diğerleri, “Yeni bir peroksizom proliferatör aktivatör reseptörü-gama (PPARG) mutasyonuna bağlı ailesel kısmi lipodistrofi, H449L: bu mutasyonu olan insanlar ve klasik kodonlu olanlar 482 Lamin A / C (LMNA) mutasyonları “, DIABETIC MEDICINE, cilt.33, s.1445-1450, 2016

 

Darendeliler FF, Ediz Y., Bereket A., Baş F., Bundak R., Sari E., vd., “Türkiye Turner Sendromu Çalışma Grubu Sonuçlarında Turner Sendromlu Türk Kız Çocuklarının Büyüme Eğrileri”, KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE, cilt.7, s.183-191, 2015 (Link)

 

Yeşilkaya E., Bereket A., Darendeliler FF, Poyrazoğlu Ş., Aydın BK, Darcan Ş., Ve diğerleri, “Türk Çocuklarında Turner Sendromu ve İlişkili Sorunlar, Çok Merkezli Bir Çalışma”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ,. 7, ss.27-36, 2015 (Bağlantı)

 

Özen S., Özcan N., Kalkan Uçar S., Gökşen Şimşek RD, Darcan Ş., “Proopiomelanocortin (POMC) eksikliği olan kadın hastada beklenmeyen klinik özellikler”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERGİSİ, cilt.28, pp. 691-694, 2015

 

Akıncı B., Yavuz S., Onay H., Altay C., Ilgın Ş., Secil O., vd., “Edinilmiş parsiyel lipodistrofi, metabolik anormallikler geliştirme riskinin artmasıyla ilişkilidir”, METABOLİZM-KLİNİK VE DENEYSEL, cilt .64, s.1086-1095, 2015 (Bağlantı)

 

Çelik A., Divarci E., Dökümcü Z., Okan E., Özen S., Gökşen Şimşek RD, vd., “İntraoperatif Paratiroid Hormon İzleme, Çocuklarda Paratiroidektominin Başarısını Güçlendirir”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ DERGİSİ cilt 6, s.158-162, 2014 (Bağlantı)

 

Gökşen Şimşek Arı, Yasemin A., Özen S., Demir G., Darcan Ş., “Tip 1 Diabetes Mellituslu Çocuklarda Karbonhidrat Sayma Yönteminin Metabolik Kontrol Üzerine Etkileri”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, s.74- 78, 2014 (Bağlantı)

 

Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Darcan Ş., “Tarımsal Böcek İlaçları ve Erken Ergenlik”, VİTAMİNLER VE HORMON SERİSİ, s.27-40, 2014

 

Aykut A., Özen S., Gökşen Şimşek RD, Onay H., Çoğulu M.Ö., Darcan Ş., Ve ark., “Kombine hipofiz hormonu eksikliği olan bir hastada multipl kutanöz hemanjiyomlar”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERGİSİ , cilt.27, s.171-174, 2014

 

Çelik A., Divarci E., Dökümcü Ü.Z., Ergun O., Özen S., Gökşen D., vd., “İntraoperatif Paratiroid Hormon İzleme, Çocuklarda Paratiroidektominin Başarısını Sağlıyor”, ÇOCUKLARDA KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ ENDOKRİNOLOJİ, cilt 6, s.158-162, 2014

 

Gökşen Şimşek Arş. Gör., Aycan Z., Özen S., Semra Ç., Kara C., Abali S., vd., “Türkiye’de Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Diyabet Bakım Glisemik Kontrol Komplikasyonları ve Eşlik Eden Otoimmün Hastalıklar” Çok Merkezli Bir Çalışma , PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, Cilt 5, Sayfa.20-26, 2013 (Link)

 

Gökşen Şimşek RD, Kar S., Özen S., Darcan Ş., “Tip 1 Diabetes Mellituslu Çocuk ve Ergenlerde Kardiyovasküler Sistem Komplikasyonlarının Erken Teşhisinde Serum Adiponektin ve hsCRP Düzeyleri ve İnvaziv Olmayan Radyolojik Yöntemler”, KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE, cilt 5, s.174-181, 2013 (Link)

 

Kömür M., Özen S., Kathuna M., Erdoğan S., “Bayley III ile doğuştan hipotiroidizm olan çocuklarda nörogelişimin değerlendirilmesi”, BEYİN & KALKINMA, cilt.35, s.392-397, 2013 (Link)

 

Özbaran NB, Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör. Korkmaz O., Onay H., Özkinay F., vd., “Cinsel Gelişim Bozukluklarında Psikiyatrik Yaklaşımlar: Multidisipliner Bir Ekip Deneyimi”, PEDİATRİK ENDEKRİNOLOJİ DERGİSİ , cilt 5, s.229-235, 2013

 

Gökşen Şimşek Arş. Gör., Aycan Z., Özen S., Semra Ç., Kara C., Abali S., vd., “Türkiye’de Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Diyabet Bakım Glisemik Kontrol Komplikasyonları ve Eşlik Eden Otoimmün Hastalıklar” Çok Merkezli Bir Çalışma , PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, Cilt 5, Sayfa.20-26, 2013 (Link)

 

Emine K., Erdoğan M., Özen S., Darcan Ş., Saygili LF, “PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, DERGİ, ENDOKRİNOLOJİ, DERGİSİ, Cilt 5, s.129-132, 2013 (Link) )

 

Özbaran NB, Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör. Korkmaz Ö., Onay H., Özkinay FF ​​ve diğerleri, “Çok Disiplinli Bir Ekipte Cinsel Gelişim Deneyimi Psikiyatrik Yaklaşımları”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ İNDİRİM DERGİSİ .5, s.229-235, 2013 (Bağlantı)

 

Özen S., Ünal S., Neslihan E., Taşdelen B., “Orak Hücreli Anemili Türk Çocuklarda ve Ergenlerde Endokrin Komplikasyonların Frekans ve Risk Faktörleri”, TÜRK HEMATOLOJİ DERGİSİ, cilt.30, s.25-31, 2013 (Bağlantı)

 

Tunar M., Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Darcan Ş., “Pilatesin Tip 1 Diyabetli Ergenlerde Metabolik Kontrol ve Fiziksel Performans Üzerine Etkileri”, Diyabet Dergisi ve Uygulamaları, -351, 2012 (Bağlantı)

 

Özen S., Darcan Ş, Petek B., Karasulu E., Gökşen Şimşek Arş. 4223-4232, 2012 (Bağlantı)

 

Akbaş E., Zuhal Mert A., Karakaş Çelik S., Kutlu DU, Delibaş A., Özen S., “Turner Sendromunun Nadir Tipleri, Beş Olguda Klinik Sunum ve Sitogenetik”, LABMEDİS, cilt.43, s.197 204, 2012 (Bağlantı)

 

Büyükinan M., Özen S., Kokkun S., Saz AB, “Obez Çocuk ve Ergenlerde D Vitamini Eksikliğinin Ergenlik ve İnsülin Direnci ile İlişkisi”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERGİSİ, s.25, s.83-87 , 2012

 

Aslıhan K., Özen S., Filiz T., Aldemir Ö., “Değişken Bir Olgunun Wiedemann Rautenstrauch Sendromu Raporu”, AMERİKAN TIBBİ GENETİK DERGİSİ DERGİSİ BÖLÜM A, cilt.158, s.1434-1436, 2012 (Link)

 

Gürbüz F., Eda M., Kotan LD, Şıklar Z., Berberoğlu M., Sebila D., vd., “Ailesel Normosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm ile İlişkili Gen Mutasyonlarının Dağılımı”, PEDİRRİK ENDROLİK KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ .4, s.121-126, 2012 (Bağlantı)

 

Darcan Ş., Gökşen D., Özen S., Özkinay F., Durmaz MB, Lalli E., “Yeni DAX-1 Mutasyonunun Neden Olduğu X Bağlantılı Adrenal Hipoplazili Konjenitalı Bir Hastada Gonadotropin Bağımlı Erken Ergenlik”, HORMONE ÇOCUKLARDA ARAŞTIRMA, cilt.75, s.153-156, 2011

 

Özen S., Darcan Ş., “Çevresel Endokrin Bozucuların Pubertal Gelişime Etkileri”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİDE KLİNİK ARAŞTIRMA DERGİSİ, cilt.3, s.1-6, 2011 (Link)

 

Özen S., Berk Ö., Berk Ö., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Darcan Ş., “Hashimoto Tiroiditinin Klinik Seyri ve Levotiroksin Tedavisinin Çocuklarda ve Ergenlerde Hastalık Klinik Seyri Üzerine Etkileri”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ, cilt.3, s.192-197, 2011 (Link)

 

Özen S., Çelik A., Alper H., Şimşek DG, Darcan Ş., “Şiddetli Hipertansiyon ile Bulunan Genç Bir Yetişkinte Primer Hiperparatiroidi”, PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ DERGİSİ, cilt.23, s.193-196, 2010

 

Özen S., Saz AB, Çelik A., Aydın A., Şimşek E., Darcan Ş., “Bir ergen çocukta tekrarlayan senkop atakları ve nöbetler ile acil servislere birçok başvuru”, AVRUPA PEDİATRİK DERGİSİ, vol.168 , s.761-763, 2009 (Bağlantı)

 

Saz AB, Özen S., Şimşek DG, Darcan Ş., “Pediatrik acil serviste akut ateşli hastalık sırasında hiperglisemi riski var mı?”, HORMONE ARAŞTIRMA, cilt.72, s.329-329, 2009

 

Özen S., Akisü M., Baka M., Yalaz M., Sözmen E., Berdeli A., ve ark., “İnsülin Büyüme Faktörü, Hipoksi Reoksijenasyonuna Bağlı İntestinal Yaralanmada Apoptozis ve Mukozal Hasarı Azaltır”, NEONATOLOGY, cilt. 87, s.91-96, 2005 (Link)

 

DİĞER DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER

 

Karaca E., Onay H., Çetinkalp Ş., Aykut A., Gökşen Şimşek RD, Özen S., vd., “MODY 3 fenotipli hastalarda HNF1A gen mutasyonlarının spektrumu ve Türkçe ‘de üç yeni germ hattı mutasyonunun tanımlanması Nüfus “,, cilt 11, s.491-496, 2017 (Link)

 

Gökşen Şimşek RD, Murat N., Altun Köroğlu Ö., Yaşar BE, Özen S., Yalaz M., vd., “Diazokside Tedaviye Dirençli Hiperinsulinemik Hipoglisemili Bir Olguda Tedavi ve Takip”,, 2017

 

Akıncı B., Ünlü Ş.M., Çelik A., Yıldırım Şimşir I., Şen S., Banu N., ve ark., “Lipodistrofinin Renal Komplikasyonları: Böbrek Hastalığının Doğum Tarihine Yaklaşım”, Klinik Endokrinoloji , cilt.89, ss.65-75, 2017 (Link)

 

Gökşen Şimşek Arş. Gör., Murat N., Altun Köroğlu Ö., Yaşar BE, Özen S., Keskin Yılmaz S., vd., “Diazokside Tedaviye Dirençli Hiperinsülinik Hipoglisemili Bir Olguda Tedavi ve Takip”, J Pediatr Arş. , cilt 4, s.245-248, 2017

 

Karaca E., Onay H., Çetinkalp Ş., Aykut A., Gökşen Şimşek RD, Özen S., vd., “MODY 3 fenotipli hastalarda HNF1A gen mutasyonlarının spektrumu ve Türkçe ‘de üç yeni germ hattı mutasyonunun tanımlanması Nüfus “, DİYABETLER VE METABOLİK SENDROM-KLİNİK ARAŞTIRMA VE İNCELEME, cilt 11, s.491-S496, 2017

 

Özen S., “Tek Gen Hastalığına bağlı hipove hipertiroidiler”, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, cilt.12, ss.14-21, 2016

 

Özen S., “Tek Gen Hastalığına bağlı hipove hipertiroidiler”, Türkiiye Klinikleri Pediatri Dergisi, cilt.12, ss.14-21, 2016

 

Hüseynov F., Dökümcü Ü.Z., Divarci E., Özen S., Çelik A., “Serebral palsili çocuklarda inmemiş testis sıklığı ve etiyolojisi”, Çocuk Cerrahisi Dergisi, cilt.28, ss.90-94, 2014

 

Saz AB, Karapınar B., Özen S., “Pediatrik Acil Servislerde Triyaj Protokolleri”, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, cilt.18, ss.289-96, 2009

 

Saz AB, Karapınar B., Özen S., Uçar SK, Tekgüç H., “Yoğun Bakım Derneği Dergisi, cilt.7, ss.166-69, 2009

 

HAKEMLİ KONGRE / SEMPOZYUMLARIN BİLDİRİ KİTAPLARINDA YER ALAN YAYINLAR

 

Özen S., Onay H., Atik T., Solmaz AE, Özkınay FF, Gökşen Şimşek RD, vd., “İNDİRİLEN 46 GELENEKSEL GELİŞTİRME DÜZENLEME DAVRANIŞINDAKİ SONUÇLARIN SONUÇLARI”, 10. Uluslararası Toplantı Toplantısı. Pediatrik Endokrinoloji,

 

Korkmaz Ö., Demir G., Çetin H., Mecidov İ., Özen S., Darcan Ş., Ve ark., “Beşinci Yıllar AŞIRI YÜKSELTEN ÇOCUKLARDA METABOLİK KONTROL ÜZERİNDE TEDAVİ İLE İLGİLİ TEDAVİ ARASINDAKİ SÜREKLİ TİP 1 DİYABETLER MELLITUS “, 10. Uluslararası Pediatrik Endokrinoloji Toplantısı,

 

Onay H., Özen S., Darcan Ş., Atik T., Anık A., Ercan O., vd., “Türk gelişiminde androjen reseptörü (AR) gen mutasyon spektrumunun cinsiyet gelişimi bozukluğu ile araştırılması”, ESHG, KOPENHAG, DANIMARKA,

 

Özkınay FF, Işık E., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Aykut A., Karaca E., Özen S., vd., “MODY hastalarında GCK, HNF1A ve HNF1B mutasyonları ve 40 yeni mutasyon.”, Avrupa İnsan Genetiği Konferansı , Kopenhag, Danimarka, ,

 

Avrupa İnsan Genetiği Konferansı, Durmaz A., Atik T., Darcan Ş., Aykut A., Işık E., Cengizis Z., vd., “POU1F1 ve PROP1 gen mutasyonları, 4 kombine hipofiz hormonu eksikliği”, Avrupa İnsan Genetiği Konferansı,

 

Abacı A., Çatlı G., Kırbıyık Ö., Şahin N., Yavaş Abalı Z., Ünal E., vd., “5-ALFA İNDİRGEN TİPİ 2 HAYVAN HASTALARININ FENOTİPİK, HORMONAL VE MOLEKÜLER GENETİK ÖZELLİKLERİ: BİR ÇALIŞICI TÜRKİYE’DEN. “, IMPE 2017,,

 

Abacı A., Çatlı G., Kırbıyık Ö., Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E., ve diğerleri, “5-Alfa Redüktaz Tip 2 Eksikliğinde Özellikler: Türkiye’den Çok Merkezli Bir Çalışma”, 10. Uluslararası Pediatri Buluşması Endokrinoloji,

 

Atik T., Onay H., Özkınay FF, Akgün B., Işık E., Çoğulu M.Ö., vd., “HOXC4 geni, muhtemelen Lin-Gettig sendromundan sorumludur”, ESHG,,

 

Özen S., “Obez Çocukta Yaklaşım ve Beslenme Nasıl Olmalı”, 51. Türk Pediatri Kongresi, TÜRKİYE,

 

Özen S., “Annede tiroid fonksiyon bozukluğu yenidoğan ve çocuklukta sonuçları”, Ege Perinatoloji Derneği, TÜRKİYE,

 

Özen S., “Hipergonadotropik hipogonadizmde yeni moleküler mekanizmalar”, 19. ulusal pediatrik endokrinoloji kongresi, TÜRKİYE,

 

Özen S., “Olgular ile Turner Sendromu”, Turner sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Özen S., “Lipodistrofili Çocuk”, 1. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Özen S., “Türkiye’de Diyabet ve Okul Programları”, 111. Alman Pediatri Derneği Yıllık Konferansı,

 

Özen S., “Cinsiyet Gelişim Bozkuluklarına Klinik Yaklaşım”, 1. Ege Endokrin Hastalıkları ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Bideci A., Ediz Y., Berberoğlu M., Şıklar Z., Darcan Ş., Özen S., vd., “Çocukluk Çağı Tiroid Malignitelerinin Tanısal Tedavisi ve Takip Özellikleri”, 54. Yıllık Toplantısı ESPE, ,

 

Kotan LD, Eda M., Gürbüz F., Elif Ö., Selma T., Kor Y., vd., “Büyük Kohortta Ailesel İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm ile İlişkili Olduğu Genlerdeki Mutasyonların Dağılımı”, 54. Yıllık ESPE Toplantı,

 

Onay H., Akıncı B., Demir T., Özen S., “Lipodistrofilerin Genetik Analizi ve Son Bulunan Mutasyonlar”, I. Ege Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Darcan Ş., Özcan N., Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., “Hipoparatiroidili Olgularda Klinik İzlem ve Tedavi Deneyimlerimiz”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. İstanbul, 2015, TÜRKİYE,

 

Yasemin Atik A., Özen S., Darcan Ş., Gökşen Şimşek RD, “Diyabete Özgü Yeme Bozukluğu Ölçeği Geçerliği ve Güvenilirlik Çalışması Diyabet Özel Yeme Problemi Araştırması Revize Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, TÜRKİYE,

 

Güran T., Federica B., Aycan Z., Bereket A., Baş F., Darcan Ş., Vd., “Konjenital Adrenal Hiperplazisi Olmayan Çocuklarda Primer Adrenal Yetersizlik”, Ulusal Çapta Bir Kohortun Klinik Karakterizasyonu, Horm Res Çocuk doktoru 2015; 84 (ek 1): 1-622,,

 

Atay Z., Ediz Y., Şenay E., Akın L., Eren E., Aycan Z., vd., “Gonadotropin Bağımsız Ergen Ergenlik ve Ulusal Çapta Bir Kohort Çalışması Olan 129 Çocuğun Etiyolojik Spektrumu ve Klinik Özellikleri”, 54. Yıllık ESPE Toplantı,

 

Yasemin A., Korkmaz Ö., Elif B., Özen S., Darcan Ş., Gökşen Şimşek RD, “Tip 1 Diyabetes Mellitus lu Çocuk ve Ergenlerde Yağ Protein Sayımının Glisemik Değişkenlik Üzerine Etkisi”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi., TÜRKİYE,

 

Bolat H., Özen S., Onay H., Söbü E., Abacı A., Hüseyin Anıl K., ve ark., “CYP21A2 Geninde Kompleks Çoklu Mutasyon Tespit Edilen Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularının Genotip Fenotip Korelasyonu”, I. Ege Endokrinolojik hastalıklar ve Genetik Sempozyumu-, TÜRKİYE,

 

Özen S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Altun Köroğlu Ö., Yalaz M., Darcan Ş., “Konjenital Hiperinsülinizm CHİ’lü Olgularda Genotip Fenotip Korelasyonu ve Takip Özellikleri”, I. Ege Endokrinolojik hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Gökşen Şimşek Arş. Gör. Özen S., Özcan N., “6q24 İle İlişkili Geçici Yenidoğan Diyabet Olgusu”, I. Ege Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Esra Deniz Ç., Aldemir Ö., Uçaktürk A., Eren E., Özen S., “Kalıtsal 1 25 Dihidroksivitamin D Dirençli Cetvelli Dört Hastanın VDR Gen Analizi”, I. Ege Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, TÜRKIYE,

 

Afrooz R., Atik T., Turan C., Özen S., Çoğulu M.Ö., Gökşen Şimşek RD, vd., “Kısa Duruş Turner Sendromu Öncesi Tanı Konulan Sitogenetik Laboratuvarı’na Başvuran 344 Hastada Kromozomal Anormallikler ve Cinsel Gelişim Bozuklukları “, I. Ege Endokrinolojik hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Özen S., “diyabet teknolojisi teknolojisi”, Ege Üniversitesi Diyabet teknolojisi teknolojisi, TÜRKİYE,

 

Gökşen Şimşek RD, İlkin M., Özen S., Darcan Ş., “Wolfram sendromu Üç olgu”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. İstanbul, 2015, TÜRKİYE,

 

Gökşen Şimşek RD, Özen S., Demir G., Çetin H., Darcan Ş., “Tip 1 Diyabetes Mellitus Çocuk ve Ergenlerde Sürekli Cilt Altı Glukoz Ölçüm Sistemi Uygulamasının Glukoz Değişkenliği Üzerine Etkisi”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. İstanbul, 2015, TÜRKİYE,

 

Gökşen Şimşek RD, Çetin H., Demir G., Özen S., Darcan Ş., “2014 Yılı TATLI Analiz Sonuçları ile Çocuk ve Ergenlerde Diyabetes Mellitus Metabolik Kontrol Durumu”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. İstanbul, 2015, TÜRKİYE,

 

Ilgın Ş., Özen S., Onay H., Erdoğan M., Gökşen Şimşek RD, Özgen AG ve diğerleri, “Melanocortin 4 Reseptör Mutasyonu ve Obezite”, I. Ege Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu-, TÜRKİYE,

 

Onay H., Akıncı B., Atik T., Demir T., Özen S., “Lipodistrofiler ve Yeni Mutasyonların Genetik Analizi”, I. Ege Endokrinolojik hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Gökşen Şimşek RD, Özen S., Özcan N., Darcan Ş., “McCune Albright Sendromu Tedavisinde Fibröz Displazi ve Takibi”, ICCBH (7. ÇOCUK SAĞLIĞI ULUSLARARASI KONFERANSI,,

 

Korkmaz Ö., Özen S., Özcan N., Petek B., Şen S., Onay H., vd., “İnmemiş Testis AMH Reseptör Direnci”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. İstanbul, 2015, TÜRKİYE,

 

Demir T., Onay H., David S., Ayşe K., Şenay E., Altay C., vd., “Yeni Peroksizom Proliferatör Aktif Reseptör PPARG Mutasyonu H449L ile Bağlantılı Ailesel Kısmi Lipodistrofi”, ENDO2015,,

 

Demir T., Onay H., David S., Ayşe K., Şenay E., Altay C., vd., “Yeni Peroksizom Proliferatör Aktif Reseptör PPARG Mutasyonu H449L ile Bağlantılı Ailesel Parsiyel Lipodistrofi”,. I. Ege Endokrinolojik hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, TÜRKİYE,

 

Özen S., Onay H., Atik T., Aslı Ece S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Özkınay FF ​​ve diğerleri, “46 XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olgularında Yeni Nesil Dizi Analiz Yöntemi ile Hızlı Moleküler Genetik Tanı”, 19. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, TÜRKİYE,

 

Çakır E., Aldemir Ö., Uçaktürk A., Eren E., Özen S., “Kalıtsal 1 25 Dihidroksivitamin D Dirençli Cetvelli Dört Hastanın VDR Gen Analizi Sonuçları”, 54. Yıllık Toplantısı ESPE,,

 

Demir G., Özen S., Çetin H., Darcan Ş., Gökşen Şimşek RD, “Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Ergenlerde Sürekli Cilt Altı Glukoz Ölçüm Sistemleri ile Hipoglisemi Duyarsızlığın Saptanması ve Eğitimin Etkinliği”, XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi. İstanbul, 2015, TÜRKİYE,

 

Şarer Yürekli BP, Özdemir Kutbay N., Özen S., Karaca E., Kamuran A., Saygılı LF, “Gonadoblastoma ve Disgerminoma ile Swyer Sendromu Örneği”, endo 2015,,

 

Özen S., Onay H., Atik T., Aslı Ece S., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Özkınay FF, ve ark., “46 XY cinsiyet gelişimi bozukluğu olan hastalarda hızlı moleküler tanı olarak gelecek nesil sekanslama”, 54. ESPE yıllık toplantısı,,

 

Özen S., Özcan N., İlkin M., Turhan T., Celal Ç., Gökşen Şimşek RD, vd., “Cushing hastalığında hipofiz cerrahisi sonrası rekürren hiperkortikolizma ile gabergolinde remisyon”, 54. ESPE’NİN YILLIK TOPLANTISI,,

 

Darcan Ş., Özcan N., Gökşen Şimşek Arş. Gör., Turhan T., Çetingül N., Özen S., “Pediatrik Beyin Tümöründe Hayatta Kalanların Tedavisi”, 54. ESPE YILLIK TOPLANTISI,,

 

Özge K., Darcan Ş., Özbaran NB, Emsal A., Yasemin A., Özen S., vd., “Ekran bağımlılığı ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozuklukları olan ergenlerde insülin direnci”, 54. ESPE YILLIK TOPLANTISI,,

 

Divarci E., Çeltik Ü., Dökümcü Ü.Z., Çelik A., Ergün MO, Özok MG ve diğerleri, “Çocukluk çağı tiroid nodüllerine yaklaşımı”, 32. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi, TRABZON, TÜRKİYE, 17-20 Eylül 2014, cilt.28, ss.104-104

 

Gökşen Şimşek Arş. Gör., Onay H., Özen S., Özkınay FF, Darcan Ş., “Bebeklik Döneminde Obezite ile Yeni Bir MC4R Mutasyon Birliği”, 54. ESPE YILLIK TOPLANTISI,,, Cilt 8, s.

 

Divarci E., Çelik A., Hüseynov F., Özen S., Dökümcü Ü.Z., “Serebral palsili çocuklarda inmemiş testisin insidansı ve etiyolojisi”, 4. Dünya Çocuk Cerrahisi Kongresi (WOFAPS) 2013, Berlin, , BERLİN, ALMANYA, 12-14 Haziran 2013, s.44-44

 

Divarci E., Çelik A., Ergün MO, Gökşen Şimşek Arş. Gör., Özen S., Darcan Ş., “İntraoperatif Parathormon (Pth) Takibi Çocuklarda Paratiroidektominin Başarısını Sağlıyor”, 3. Dünya Çocuk Cerrahisi Kongresi (WOFAPS) 2010 Yeni Delhi , YENİ DELHİ, HINDISTAN, 15-18 Haziran 2010, s.XX

 

Divarci E., Çelik A., Ergün MO, Gökşen Şimşek Arş. Gör., Özen S., Darcan Ş., “İntraoperatif Parathormon (Pth) İzleme Çocuklarda Paratiroidektominin Başarısını Güçlendirir”, 10. EUPSA Kongresi 2009, Graz, GRAZ, AVUSTURYA, 17 -19 Haziran 2009, pp.XX

 

KİTAP ve KİTAP BÖLÜMLERİ

Özen S., “BOY KISALIĞI- SENDROMİK BOY KISALIKLARI”, YURDAKÖK PEDİATRİ, PROF. DR. MURAT TURDAKÖK, Ed., GÜNEŞ İPUCU KİTAPEVİ, 2017

 

Özen S., “Endokrin Genetik”, Tıbbi genetik ve laboratuvar, Özgür Çoğlu, Ed., Ankara Nobel Tıp Kitapevi, İzmir, 2017

 

Özen S., “Tarımsal Zirai İlaçlar ve Erken Ergenlik.”, İn: Vitaminler ve Hormonlar, Gerald Litwack, Eds., Elsevier Science, Oxford / Amsterdam, Amerika, s.27-40, 2014 (Link)

 

DESTEKLENEN PROJELER

 

“OSTEKONDRODİSPAZİLERDE SERUM C – TİP NATRİÜRETİK PEPTİD PLAZMA DÜZEYİ”, BAP Doktora, 18-TIP-031, Araştırmacı, 2018

 

“TİP 1 DİYABETES MELLİTUS’LU ÇOCUK VE ERGENLERDE YAĞ – PROTEİN SAYIMININ GLİSEMİK DEĞİŞKENLİK ÜZERİNE ETKİSİ”, BAP Diğer, 18-TIP-008, Araştırmacı, Devam Ediyor

 

“Osteogenezis imperfektalı hastalarda yeni nesil dizi analizi yöntemi ile hedeflenmiş moleküler genetik tanı ve sorumlu aday genlerin araştırılması”, BAP Diğer, TGA-2018-20185, Yönetici, Devam Ediyor

 

“Monogenik Diyabetes Mellitusu Olan Hastalarda Yeni Nesil Dizi Analizi Yöntemi ile Hedeflenmiş Moleküler Genetik Tanı, Sorumlu Yeni Genlerin Tespiti ve Monogenik Diyabet Kit Dizaynı: MODY-TURK”, TÜBITAK Projesi, 117S998, Araştırmacı, Devam Ediyor

 

“KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİLİ OLGULARDA CYP11B1 GENİNDEKİ MUTASYONLARIN ARAŞTIRILMASI”, BAP Diğer, 16-TIP-052, Araştırmacı, 2018

 

BİLİMSEL DERGİLERDEKİ GÖREVLER

 

Journal of Clinical Resesrch in Pediatric Endocrinology , Yardimci Editor, 01.01.2017 – Devam Ediyor

 

The Journal of Pediatric Research , Editor, 01.05.2015 – Devam Ediyor

 

BİLİMSEL, DERNEK ORGANİZASYON ve KURULUŞLARDAKİ ÜYELİKLER / GÖREVLER

 

Türkiye Milli Pediatri Derneği İzmir Şubesi , , Uye, 25.11.2015 – Devam Ediyor

 

Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği , , Uye, 01.11.2014 – Devam Ediyor

 

BİLİMSEL HAKEMLİKLER

 

The Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , Dergide Hakemlik, Ocak 2018

 

ETKİNLİK ORGANİZASYONU

 

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2018, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Nisan 2018

 

Diyabet teknolojileri Sempozyumu, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Aralık 2018

 

Ege Endokrin HAstalıklar ve Genetik sempozyumu , Genel Sekreter, , TÜRKIYE, Mart 2017

 

Diyabet teknolojileri Sempozyumu, Bilim Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Ocak 2017

 

Uulusal pediatrik endokrinoloji kongresi 2017, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Ekim 2017

 

3.Diyabet Tedavisi teknoloji Okulu, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Kasım 2016

 

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Nisan 2016

 

  1. Diyabet Tedavisi Teknoloji Okulu, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Mayıs 2016

Ulusal pediatrik endokrinoloji kongresi 2015, Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Nisan 2015

 

!. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Genel Sekreter, , TÜRKIYE, Subat 2015

 

  1. Diyabet Tedavisi Teknoloji Okulu , Düzenleme Kurulu Üyesi, , TÜRKIYE, Kasım 2015

 

GOOGLE AKADEMİK LİNKLERİ ve H İNDEKSİ

 

Google Akademik Linkleri : 440

 

Web Of Science H İndeksi : 11

 

ATIFLAR

 

ISI Web of Science Dizinlerinde Taranan Dergilerdeki Atıflar : 146

 

Diğer Uluslararası Yayınlardaki Atıflar : 84

 

Ulusal Yayınlardaki Atıflar : 7

 

ÖDÜLLER ve BURSLAR

Özen S,Onay H, Darcan S, Gökşen D, Özkınay F, Atik A, Solmaz AE, “en iyi orjinal yayın , ESPE Avrupa Çocuk Endokrin Derneği , Eylul 2018

 

 

İLETİŞİM BİLGİLERİ
E Posta Adresi :samim.ozenege.edu.tr | samimozengmail.com
Web Sayfası :
Sabit Telefon :+90 232 3901001
+90 232 3901230
Faks :+90 023 2388636
Posta Adresi :Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrin Bilim Dalı 35100 Bornova İZMİR

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış.

Yorum Yaz